Entwickelt in Deutschland, gebaut auf den Alberta-Regulatorik-Rahmen. Wir bauen ein Werkzeug, das einer Prüfung standhält.
24 geschriebene Spezifikationen mit Akzeptanzkriterien, jede rückverfolgbar zu einem veröffentlichten klinischen oder regulatorischen Anker. Der Standards-Index ist öffentlich.
Entwickelt in Deutschland — gebaut auf den Alberta-Regulatorik-Rahmen: CCOA Standards of Practice, Health Information Act und die CCOA-Direktiven.
Deutsch und Englisch in der Plattform, der Website und der Käufer-Oberfläche.
Audit-Exporte, Aufbewahrung, IMA-Tooling — versioniert und gemessen, nicht versprochen.
Pro Modul ein Nachweispaket pro Zeitraum, nach HIA §11 geschwärzt, sofern die Anfrage nicht patientenbezogen ist. Für die Aufsicht, den Versicherer, die Practice Visit.
Jede Zahl und jede Bestätigung auf dieser Website braucht einen datierten Nachweis. Kein erfundener Kunde, kein Abwesenheits-Etikett, kein Implementierungsdetail.