Eine Praxis, die zusammenhält.

Entwickelt in Deutschland, gebaut auf den Alberta-Regulatorik-Rahmen. Wir bauen ein Werkzeug, das einer Prüfung standhält.

01 · Wie wir bauen

Spezifikationen zuerst.

24 geschriebene Spezifikationen mit Akzeptanzkriterien, jede rückverfolgbar zu einem veröffentlichten klinischen oder regulatorischen Anker. Der Standards-Index ist öffentlich.

02 · Wo wir sind

Made in Germany.

Entwickelt in Deutschland — gebaut auf den Alberta-Regulatorik-Rahmen: CCOA Standards of Practice, Health Information Act und die CCOA-Direktiven.

03 · Sprachen

Bilingual by default.

Deutsch und Englisch in der Plattform, der Website und der Käufer-Oberfläche.

04 · Was wir messen

Nachweis als Produktverhalten.

Audit-Exporte, Aufbewahrung, IMA-Tooling — versioniert und gemessen, nicht versprochen.

05 · Wie es endet

Jedes Modul endet in einem Export.

Pro Modul ein Nachweispaket pro Zeitraum, nach HIA §11 geschwärzt, sofern die Anfrage nicht patientenbezogen ist. Für die Aufsicht, den Versicherer, die Practice Visit.

06 · Wie wir schreiben

Nur, was belegbar ist.

Jede Zahl und jede Bestätigung auf dieser Website braucht einen datierten Nachweis. Kein erfundener Kunde, kein Abwesenheits-Etikett, kein Implementierungsdetail.